康立明生物“去中心化”检测树立行业新标杆

超人欧巴

　　11月15日，北京证券交易所正式开市，81家公司成为北交所首批上市公司，其中就包括不少生物科技企业。近两年来，生物医药赛道备受关注，不少生物科技企业也开启上市之路。

　　判断一家生物科技企业是否具备足够的竞争力，除了其产品质量外，相应的检测配套服务也不可或缺，这当中，具备强大检测能力的公司更是具备了持续领先的动力。作为一家肿瘤筛查企业，广州康立明生物科技股份有限公司（以下简称“康立明生物”）的“去中心化”检测模式独具特色，在肿瘤检测企业中脱颖而出，成为其中的佼佼者。

　　康立明生物的“去中心化”模式，是指康立明生物旗下的产品可全程落地于本地医院、体检中心或第三方检测机构，而非集中到特定实验室。这种检测模式在产品设计之初便已具备，为后期产品的市场推广奠定了基础。目前康立明生物旗下拳头产品“长安心”就是应用了这种检测模式。

　　

　　“去中心化”产品检测模式能够使产品检测过程更快捷、检测能力受限更小、检测数据聚合更加有效，进而提升院端接受度。而“去中心化”产品检测模式，也将对产品的准确性、稳定性提出更高要求。如该模式能持续推广并进一步深入，无形中增加了康立明生物的市场竞争力，使其具备了更好的挖掘结直肠癌筛查蓝海的能力。

　　根据 Frost&Sullivan 的数据，中国结直肠癌筛查市场由 2015 年的 25 亿元增加至 2019 年的 30 亿元，预期到 2030 年将进一步增加至 198 亿元。海通证券的一份报告甚至测算，中国癌症早筛目标人群（45岁-75岁）高达5.4亿，以20%的渗透率、1500元的单价估计，这一市场空间将高达1620亿元。可见，中国的结直肠癌筛查市场潜力巨大，有很大的市场空间待开发。

　　而目前肠癌的筛查，主要有肠镜检查、粪便潜血检测（FOBT）、粪便基因检测三种常见的检查方式。现阶段最主要的检测方式还是肠镜检查，在常规的二甲医院或三甲医院都可以完成。但肠镜检测是侵入性的，需要肠道准备，受检者体验不好，也导致肠镜依从性不高。

　　随着科技的发展，基因科技已经可以辅助实现肠癌的诊断。2015年康立明生物率先开启肠癌粪便基因检测产品“长安心”的研发，并于2018年获得了NMPA审批的三类医疗器械证书。借助基因产品检测的简便性可以完成大规模人群的肠癌筛查，而后通过肠镜和病理进一步确诊，大大提高了肠镜的治疗占比，也降低了用户的抵触心理。这种检测便利性使得“长安心”无疑具备更强的市场竞争力。

　　

　　目前“长安心”的产品推广也验证了这种趋势。数据显示，经过近3年的发展，康立明生物已取得18个省市的物价，进入全国600多家医疗机构，其中包含300多家三甲医院，在医院、第三方检测机构、康立明医学检测所等进行了超过20万例肠癌检测。