染色体平衡易位作怪，两次胎停，泰国试管一年后儿子出生

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张女士，33岁，曾经怀孕两次，均都在60天左右停育。去医院做了所有检查均无异常，通过宫腔镜检查双侧输软管均通畅无阻，最后做了染色体检查，检查结果：核型46，XX，T(14;15)(q11.2;q26)。核型描述：该核型表示一条14号染色体与一条15号染色体发生易位，其余染色体未见异常。张女士非常希望能有一个儿子，但是随着年龄越来越大，希望也越来越小。


　　张女士为了解决自己染色体问题在网上咨询了好多的医生，最后张女士通过爱嘉小爱知道了泰国第三代试管婴儿技术能解决筛查染色体问题。通过23对染色体排查能帮张女士生育健康的宝宝，张女士马上决定去泰国做第三代试管婴儿。

　　泰国第三代技术筛查染色体 2018年8月5日成功产子

　　张女士在月经来的第一天前往泰国进行试管婴儿流程。2017年10月30日，张女士取卵11个，11月2日，配成6个胚胎，进行23条染色体全排查，之后张女士成功移植了2个囊胚。1月13日，张女士在泰国进行抽血验孕HCG156.22成功好孕。之后在丈夫的陪同下，张女士回国安胎。2018年8月5日，张女士在当地的医院成功产下一名6斤8的健康男婴，并发来宝宝的照片与我们分享喜悦!

　　张女士的泰国试管婴儿流程：

　　2017年10月19日：前往泰国

　　2017年10月20日：进行促排卵

　　2017年10月30日：取卵11个，丈夫同时取精

　　2017年11月2日：配成6个胚胎

　　2017年11月3日：移植2个

　　2017年11月13日：泰国抽血验孕HCG值156.22

　　2018年8月5日：早上10点多成功产下一名健康男婴。

为什么染色体易位会造成习惯性流产?泰国试管生殖专家介绍，有一种染色体平衡易位是某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段发生位置交换。例如15号染色体的一部分移到3号染色体上，而3号染色体一小段移到15号染色体上。因此，这两对染色体中各有1条染色体是正常的，而另一条是异常的。受精时，如果染色体平衡易位患者提供的染色体都是正常的，则胚胎就正常，发育成一个健康的孩子，如果其提供的染色体中有2条或1条是异常的，则形成的胚胎有染色体不平衡易位，因此会出现流产、胎死宫内、畸形儿等。

　　正常人在形成生殖细胞时，初级精母细胞和初级卵母细胞必须经过减数分裂，使46条染色体一分为二，所以每个精子和卵子只含23条染色体。受精后，精卵融合一体，来自父母双方的23条染色体又结合成23对，形成正常的胚胎。

　　在有染色体易位的情况下，这种分配就会出现不均匀。如，由于异常的第十三号染色体不能正常分裂，所以减数分裂后产生的精子不是带有两条13号染色体，就是少了一条13号染色体。这种精子与正常卵子结合后就会形成异常的三体或单体受精卵(正常为双体)。单体形式的受精卵往往在胚胎发育早期就夭折，造成流产或死胎;三体形式的受精卵也很容易发生流产，即便能勉强活到出生，则一定是个先天性畸形儿，很难长大，或发育成为低能儿。　

　泰国试管专家提醒：习惯性流产要做染色体检查

　　习惯性流产在学术上称为反复自然流产，指连续两次以上在同一妊娠期内发生胎停育或死胎的现象，属不育症范畴，是许多影响妊娠疾病的共同结局，发病率为总妊娠的1%，但近年来有上升趋势。在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。

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