新医改政策加速落地 四川汇宇制药迎行业发展良机

从此陌路

随着我国GMP、仿制药一致性评价制度、带量采购制度等政策的落地实施，在一定程度上抬高了医药行业的门槛，同时也为包括四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“汇宇制药”）在内的企业提供了良好的发展机遇，进而迅速实现对落后产能药企的替代。

通过GMP认证 打下发展根基
医药行业，质量是重中之重。GMP（药品质量生产管理规范）要求医药企业从原料、设施设备、生产过程、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范，及时发现生产过程中存在的问题，并加以改善。
作为我国实力不俗的药品生产企业，汇宇制药早在2014年便陆续首次通过英国GMP认证和中国GMP认证，生产运作流程全程受到GMP制度的监管和规范，为公司的发展打下了坚实的基础。

带量采购 迎来业绩爆发
带量采购制度明确仅有原研药及通过一致性评价的仿制药才能参与带量采购，该制度对通过一致性评价的仿制药产品的市场销售起到了一定的推动作用，还协助通过一致性评价的仿制药研发企业在市场销售端迅速对未过评企业形成了替代。
一直以来，汇宇制药在研发和产品战略中都以一致性评价为目标，经过多年的努力，当前公司旗下培美曲塞、多西他赛、阿扎胞苷等产品已通过一致性评价，具备了与原研药竞争的实力。
而受益于带量采购制度，汇宇制药近年还实现了业绩爆发。2018年至2020年间，公司实现营业收入分别为5432.01万元、70707.62万元和136419.75万元，业绩实现了大幅增长。

需要注意的是，汇宇制药的营业收入稳定增长，不仅仅在于整个医药行业大环境的利好，更在于公司庞大的研发人员队伍及过硬的技术研发实力。打铁还需自身硬，一家企业要想取得长远的发展，必先练好内功，才能抓住行业发展机遇。